Оценка роли однонуклеотидных полиморфных вариантов rs7517847 и rs10889677 гена IL23R в развитии рака яичников у женщин из Республики Башкортостан

Вернуться к списку статей
Доклады Башкирского университета. 2016. Том 1. № 1. С. 68-73.

Авторы

Прокофьева Д. С.*
Башкирский государственный университет
Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, 450076, ул. Заки Валиди, 32
Мингажева Э. Т.
Башкирский государственный университет
Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, 450076, ул. Заки Валиди, 32
Фаисханова Р. Р.
Республиканский клинический онкологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Башкортостан
Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, 450054, Проспект Октября, 71/1
Сакаева Д. Д.
Республиканский клинический онкологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Башкортостан
Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, 450054, Проспект Октября, 71/1
Хуснутдинова Э. К.
Башкирский государственный университет; Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук
Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, 450076, ул. Заки Валиди, 32; Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук

Абстракт

Особое внимание в патогенезе рака яичников, в последнее время, уделяется роли иммунной системы. Важным геном-кандидатом выступает ген IL23R , который играет ключевую роль в воспалительном процессе. Нами был проведен анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфных локусов rs7517847 и rs10889677 в гене IL23R между больными раком яичников и здоровыми женщинами из Республики Башкортостан. В результате проведенного исследования была установлена ассоциация полиморфного варианта rs10889677 с повышенным риском развития заболевания (OR: 1.51; 95%, CI (1.17-1.97), p=0.002).

Ключевые слова

  • рак яичников
  • иммунная система
  • рецептор интерлейкина-23
  • риск развития заболевания
  • ассоциация

Литература

  1. Pertmuth-Wey J., Sellers T. Epidemiology of ovarian cancer // Cancer Epidemiology. Humana Press. 2009. P. 413-437.
  2. Bakkenist C., Kastan M. DNA damage activates ATM through intermolecular autophosphorylation and dimer dissociation // Nature. 2003. Vol. 421. P. 499-506.
  3. Mędrek K., Magnowski P., Masojć B., Chudecka-Głaz A., Torbe B., Menkiszak J., Spaczyński M., Gronwald J., Lubiński J., Górskil B. Association of common WRAP 53 variant with ovarian cancer risk in the Polish population // Molecular biology reports. 2013. Т. 40. №. 3. P. 2145-2147.
  4. Parham C., Chirica M., Timans J., Vaisberg E., Travis M., Cheung J., Pflanz S., Zhang R., Singh K. P., Vega F., To W., Wagner J., O’Farrell A. M., McClanahan T., Zurawski S., Hannum C., Gorman D., RennickD. M., Kastelein R. A., Dewaal Malefyt R., Moore K. W. Areceptor for the heterodimeric cytokine IL-23 composed of IL-12Rb1 and a novel cytokine receptor subunit, IL-23R // J Immunol. 2002. T. 168. P. 5699e708.
  5. Chen Z., Laurence A., O’Shea J. J. Signal transduction pathways and transcriptional regulation in the control of Th17 differentiation // Seminars in immunology. Academic Press, 2007. Т. 19. №. 6. С. 400-408.
  6. Volpe E. et al. A critical function for transforming growth factor-β, interleukin 23 and proinflammatory cytokines in driving and modulating human TH-17 responses // Nature immunology. 2008. Т. 9. №. 6. С. 650-657.
  7. Fontenot J. D., Gavin M. A., Rudensky A. Y. Foxp3 programs the development and function of CD4+ CD25+ regulatory T cells // Nature immunology. 2003. Т. 4. №. 4. С. 330-336.
  8. Hori S., Nomura T., Sakaguchi S. Control of regulatory T cell development by the transcription factor Foxp3 // Science. 2003. Т. 299. №. 5609. С. 1057-1061.
  9. Kim J. M., Rasmussen J. P., Rudensky A. Y. Regulatory T cells prevent catastrophic autoimmunity throughout the lifespan of mice //Nature immunology. - 2007. - Т. 8. - №. 2. - С. 191-197.
  10. Zheng J. et al. Functional genetic variations in the IL-23 receptor gene are associated with risk of breast, lung and nasopharyngeal cancer in Chinese populations // Carcinogenesis. 2012. С. bgs307.
  11. Chen J. et al. A nonsynonymous polymorphism in IL23R gene is associated with risk of gastric cancer in a Chinese population // Molecular carcinogenesis. 2010. Т. 49. №. 10. С. 862-868.
  12. Chen B. et al. IL23R+ 2199A/C polymorphism is associated with decreased risk of certain subtypes of gastric cancer in Chinese: A case-control study // Cancer epidemiology. 2011. Т. 35. №. 2. С. 165-169.
  13. Chien M. H. et al. Interleukin-23 receptor polymorphism as a risk factor for oral cancer susceptibility //Head & neck. 2012. Т. 34. №. 4. С. 551-556.
  14. Chu H. et al. Potentially functional polymorphisms in IL-23 receptor and risk of esophageal cancer in a Chinese population //International Journal of Cancer. 2012. Т. 130. №. 5. С. 1093-1097.
  15. Poole E. M. et al. Genetic variability in IL23R and risk of colorectal adenoma and colorectal cancer //Cancer epidemiology. 2012. Т. 36. №. 2. С. e104-e110.
  16. Qian X. et al. Potentially functional polymorphism in IL-23 receptor and risk of acute myeloid leukemia in a Chinese population //PloS one. 2013. Т. 8. №. 2. С. e55473.
  17. Wang L. et al. A miRNA binding site single-nucleotide polymorphism in the 3′-UTR region of the IL23R gene is associated with breast cancer //PLoS One. 2012. Т. 7. №. 12. С. e49823.
  18. Xu Y. et al. IL-23R polymorphisms, HBV infection, and risk of hepatocellular carcinoma in a high-risk Chinese population //Journal of gastroenterology. 2013. Т. 48. №. 1. С. 125-131.
  19. Zhang Z. et al. Association of interleukin-23 receptor gene polymorphisms with risk of ovarian cancer //Cancer genetics and cytogenetics. 2010. Т. 196. №. 2. С. 146-152.

The role of interleukin-23 receptor gene polymorphisms rs7517847 and rs10889677 in ovarian cancer pathogenesis in women from Bashkortostan

Authors

Prokofyeva D. S.*
Bashkir State University
32 Zaki Validi st., 450074 Ufa, Republic of Bashkortostan, Russia
Mingajeva E. T.
Bashkir State University
32 Zaki Validi st., 450074 Ufa, Republic of Bashkortostan, Russia
Faiskhanova R. R.
State Institution of Health Republican Clinical Oncology Center of the Ministry of Health of the Republic of Bashkortostan, Russia
Sakaeva D. D.
State Institution of Health Republican Clinical Oncology Center of the Ministry of Health of the Republic of Bashkortostan, Russia
Khusnutdinova E. K.
Bashkir State University; Institute of Biochemistry and Genetics, Ufa Scientific Center, Russian Academy of Sciences, Russia
32 Zaki Validi st., 450074 Ufa, Republic of Bashkortostan, Russia

Abstract

In recent years the emphasis is on the role of the immune system in ovarian cancer pathogenesis. An important candidate gene of ovarian cancer association is IL23R which plays a key role in the inflammatory process. We analyzed the frequency distribution of alleles and genotypes of polymorphic loci rs7517847 and rs10889677 IL23R gene between patients with ovarian cancer and healthy women from the Republic of Bashkortostan. The research was established association of polymorphic variant rs10889677 with an increased risk of ovarian cancer (OR: 1.51; 95%, CI (1.17-1.97), p = 0.002).

Keywords

  • ovarian cancer
  • the immune system
  • interleukin-23 receptor
  • the risk of disease
  • the association
Вернуться к списку статей